Jurnal Percobaan 9 (Reaksi Fenol)
JURNAL
PRAKTIKUM
KIMIA ORGANIK I
DISUSUN OLEH :
SONI FITRI BR NABABAN
(A1C119097)
NAMA DOSEN PENGAMPU :
Dr. Drs. SYAMSURIZAL, M.Si.
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN
KIMIA
JURUSAN MATEMATIKA DAN ILMU
PENGETAHUAN ALAM
FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU
PENDIDIKAN
UNIVERSITAS JAMBI
2021
I
Judul : Reaksi Fenol
II
Hari, Tanggal : Senin, 19 April 2021
III
Tujuan : Adapun tujuan pada percobaan
ini yaitu:
1. Dapat melihat reaksi fenol
2.
Dapat
mengetahui dalam mendeteksi pada pegujian pada reaksi fenol
IV Landasan
Teori
Ini berbanding terbalik dengan suatu alcohol sedangkan fenol itu akan
terdefinisi dengan yang memiliki bau yang kas dan juga tidak memiliki warna. Dimana
fenol ini disebut sebagai asam karbolat ataupun benzonol yang disini
strukturnya itu gugus hidroksil (-OH) yang akan mengikat suatu cincin fenil
serta memiliki rumus kimia seperti C6H5OH. Dimana pada air fenol itu mengalami
pengionisasi seperti menghasilkan suatu ion H+ dan fenol ini akan berfungsi
dengan sebagai zat desinfektan (Riswiyanto, 2009).
Jadi fenol memiliki sifat kimia diantaranya itu adalah fenol akan tidak
akan mengoksidasi menjadi aldehid, fenol juga akan bereaksi dengan basa dengan
terbentuk suatu garam fenolat (Riawan, 1990).
Pada asam fenol lebih mengarah ke asam dikarenakan anion diperoleh
denganmengstabilkan oleh resonansi, pada muatan negatifnya dengan disebar pada
cincin aromatic itu. Maka pada subtituen itu fenol mengarah pada posisi orto,
meta atau para (Sitorus, 2010).
Fenol disini akan dimaksud pada suatu senyawa berhidratmenjadi satu pada
ketentuan suatu titik didih 182°C dan
jika dibiarkan di udara
dan cahaya fenol
menjadi merah atau cokelat.
Fenol jika dicampur dengan
air akan membentuk 2 fasa, dibawah larutan air
dalam fenol dan
diatas larutan fenol dalam air. (Cassey, 2000).
Reaksi asilasi fenol
dengan menggunakan katalis homogen (FeCl3, Al2O3, FeCl3/Al2O3 ). Hasil
penelitian tersebut menyatakan bahwa produk asetofenon dan fenil etanoat dengan
peningkatan keasaman katalis sebanding dengan meningkatnya produk asetofenon
dari hasil asilasi Nuraningsih (2007).
V Alat
dan Bahan
5. 1 Alat
·
Pipet
Tetes
·
Tabung
Reaksi
·
Elenmeyer
5.2
Bahan
·
Besi
Klorida (FeCl3)
·
Fenol
(C6H5OH)
·
2- Naftol
VI. PROSEDUR KERJA
1.
Disediakan
larutan besi klorida
2.
Kemudian
dituangkan fenol ke tabung reaksi
3.
Lalu dimasukkan
larutan besi klorida dengan pipet tetes pada besi klorida
4.
Diamatai
hasil perubahannya
5.
Kemudian
dimasukkan 2-naftol ke tabung reaksi
6.
Lalu ditetesin
larutan besi klorida pada larutan 2-naftol dengan menggunakan pipet tetes.
7.
Kemudian
dicatat hasilnya.
Berikut
adalah link video sebagai referensi terkait percobaan ini:
https://www.youtube.com/watch?v=vbt_e_FFGhc
Berdasarkan
video tersebut timbul 3 pertanyaan, diantaranya sebagai berikut:
1. Mengapa
harus dibuat bahan larutan besi klorida pada reaksi fenol?
2. Bagaimana
jika ada pemanasan pada reaksi fenol?
3. Apakah
penyebab dari kegagalan percobaan reaksi fenol?

Baiklah, saya Suci Rohana Putri Tambunan (A1C119050) akan menjawab soal no. 1
BalasHapusPeran larutan besi klorida pada percobaan ini adalah sebagai reagen yang akan mengidentifikasi gugus hidroksil pada fenol yang akan memberikan hasil berupa perubahan warna pada senyawa fenol yang menjadi sampel
perkenalkan saya Putri Mayang Sari A1C119056 akan menjawab soal no.2 yaitu apabila terjadi pemanasan pada uji fenol hal ini akan mempengaruhi zat nya itu sendiri karena ketika fenol dipanaskan ia akan mudah menguap karena titik nyalanya yang rendah yaitu dibawah 100 C yakni lebih tepatnya 79 C sehingga akan mengganggu terjadinya reaksi. dan tidak tepat jika tes pada fenol ini dilakukan dengan pemanasan.
BalasHapusbaiklah saya Rara Akda Septian dengan NIM A1C119095
BalasHapusAkan menjawab permasalahan no 3
tidak dilakukan pengocokan setelah dimasukkan reagen ferric klorida (FeCl3) ke dalam tabung reaksi yang berisi Phenol dan pada saat Dimasukkan beberapa tetes reagen ferric klorida (FeCl3) ke dalam tabung reaksi yang berisi Naphthol .